总部地址 湖南省长沙市开福区青竹湖街道金盆丘社区综合办公楼一层至六层
1、负责公司重点客户的培训赋能及营养健康知识的科普宣讲，完成样板店的打造；
3、负责两会两赛的活动策划与统筹；
4、配合公司保健品导入并提升市场占有率。
1、大专及以上学历，药学相关专业；
2、具有同岗位相关工作经验或2年以上药店工作经验、销售经验；
3、形象气质佳，具备较好的沟通交流能力，耐心细心，积极主动；
4、可接受本科药学相关专业实习生。
1、大专及以上学历，药学相关专业；
2、具有同岗位相关工作经验或2年以上药店工作经验、销售经验；
3、形象气质佳，具备较好的沟通交流能力，耐心细心，积极主动；
4、可接受本科药学相关专业实习生。
5、office办公软件操作熟练。
1、负责公司年度、季度品类规划的初稿制定以及推进，能够从规划的角度为商品采购提供科学依据；
2、有序规划商品生命周期，合理建议和优化品类结构，对老品进行升级迭代；
3、负责市场调研，并与销售部门紧密互动，及时了解产品的适销性，制定和调整符合市场需求的产品方案；
4、负责公司商品类目的定义、搭建及调整；
5、负责公司商品商标的制定及更换；
6、负责新品评审会的组织和结果跟进。
1、大专及以上学历，药学相关专业；
2、3-5年及以上药品采购经验或品类管理经验；
3、3-5年及以上连锁药店或商业公司管理经验；
1、负责PB药品采购及产品计划的追踪；
2、负责PB药品各分仓的分货预调拨；
3、协助供应商对账，发票收集，确保资金安全及账目清晰；
4、协助产品入库及退换货工作，供应商的日常客情维护。
1、本科及以上学历，医药类相关专业；
2、具有采购、供应链管理、产品生产相关工作经验者优先；
3、熟练使用office等办公软件、沟通表达、协调能力、逻辑能力强；
4、具备较强职业道德素质。
1、负责销售模块的交付工作，包括基础调研、流程梳理、系统配置优化；
2、配合测试、系统上线、验收，能够有效地按照项目计划完成项目进度；
3、负责项目实施过程文档管理；
4、负责SAP系统销售模块的运维支持、保障系统销售业务正常运行，针对问题，及时给出解决方案。
1、3年及以上SAP SD模块实施经验，能独立实施；
2、熟悉SAP SD模块的前台操作和后台配置；
3、有医药流通行业项目或供应链咨询经验者优先。
1、负责物料模块（SAP-MM）的实施与运维工作；
2、负责新工厂ERP推广实施工作；
3、负责MM模块的使用培训工作。
1、本科及以上学历，3年及以上SAP SD模块实施经验，能独立实施；
2、熟悉SAP MM模块的前台操作和后台配置；
3、有供应链咨询和SRM实施经验者优先。
1、负责公司测试团队的管理工作，完善工作流程，提升工作效率，确保项目按进度实施；
2、营造良好的测试技术氛围，领导并促进团队成长；
3、根据需求制定测试方案计划，实施测试方案计划，并对系统问题进行跟踪分析，提交系统缺陷报告、完成测试总结报告，对项目/产品质量负责；
4、负责解决测试开发流程中的各种痛点，带领技术攻关。
1、计算机相关专业，本科及以上学历，5年以上测试开发经验，有管理经验优先；
2、熟悉软件测试理论、测试流程，熟练掌握常用测试方法，能够编写各种测试文档；
3、测试基础扎实，掌握网络相关基础知识，包括TCP/IP协议， HTTP协议，最少掌握一门高级语言， 包括Java、Python、Golang等，具备自动化测试，压力测试能力；
4、具有医药行业产品测试相关经验者优先。
1、沟通现有业务流程，了解需求，培训软件操作；
2、协助开发部对特殊需求进行开发和测试；
3、导入原软件数据或协助客户录入原使用数据，切换客户使用软件；
4、软件使用情况跟踪及操作问题讲解、处理；
5、对客户软件进行远程维护和现场售后，保证软件正常运行。
1、计算机或相关专业专科以上学历；
2、熟悉基础SQL（能熟练读写数据库语句、触发器及存储过程等）；
3、有门店ERP相关实施及售后工作经验或医药流通行业工作经验者从优考虑。
4、编写和整理项目中的相关项目文档，保持文档的完整性和连续性；
5、具有较好的团队协作精神和沟通能力，良好的逻辑 思维，能够承受一定的工作压力并可以按时完成工作且保证质量。
1、负责公司自营电商产品平台（B2B）的整体功能规划，梳理产品逻辑，进行用户洞察、需求调研、产品设计，输出有利于高效率产品开发的产品文档；
2、管理项目开发进度，主动协调交互、设计、研发、测试等团队成员，推进产品研发及版本按期上线，并处理项目开发过程中出现的各种问题，持续跟踪问题直至解决；
3、理解平台经营产品特性和用户需求，负责用户行为分析，对产品进行优化，持续改进产品，提高平台交易额GMV及客户总数；
4、跟进产品的运营情况（数据、业务反馈等）及业界新动态，持续学习，最终对产品效果负责。
1、全日制本科及以上学历，6年及以上互联网产品经理工作经验，熟悉财务、电商、供应链等业务体系内容；
2、有医药行业的电商产品、后台产品相关产品经验者优先；
3、具有优秀的逻辑思维与分析能力，熟练使用各种产品设计工具及项目管理工具（例如TAPD、禅道等）；
4、熟悉互联网电商类B2C、B2B等产品商业化过程，了解产品在不同阶段的发展路径，具备良好的用户意识和商业意识，有一定的创新能力。
1、负责自动化运维平台、Devops体系的搭建和维护；
2、负责高可用架构工作，工作包括稳定性、容量、故障定位等方向；
3、负责公司监控业务和存储平台运维业务正常运行及改进；
4、执行相应的运维流程、制度和规范。参与运维工作相关流程标准设计、编写；
5、有较强的学习能力，能独立解决常见的系统、网络异常,有撰写运维服务文档的能力。
1、计算机及相关专业，3年以上运维开发或系统运维工程师工作经验。有大流量、高并发运维经验优先。
2、熟悉Linux操作系统的维护及日常管理工作，能够对服务进行性能调优、定位故障并处理；
3、熟悉常用运维监控软件的安装、配置及管理，熟练jenkins、gitlab等Devops工具的配置和使用；
4、.熟悉MySQL、Redis、RabbitMQ、nginx、nacos等中间件；
5、熟悉Docker、k8s；.精通shell/python至少一种脚本语言。
1、负责公司应用安全体系，建设应用安全全生命周期体系的相关工作;
2、负责应用系统安全风险评估并持续跟踪管理；
3、负责建立公司代码安全规范、应用安全规范，培训并增强研发人员的安全开发意识；
4、负责应用安全相关自动化工具、平台的引入，如OSS/SCA、漏洞管理平台、SAST、DAST、IAST、RASP、Fuzzing、PTE等，以及对应策略的优化；
5、与其他团队成员合作完成基础安全、网络安全建设。
1、全日制统招本科毕业；
2、3年以上应用安全相关工作经验，有医药行业经验佳；
3、熟练掌握WEB端、移动端、应用服务、开源组件常见漏洞原理和修复机制，沉淀安全规范、安全标准并落地；
4、掌握java、Spring Boot、Spring Cloud了解其原理和实现机制，熟悉分布式架构开发及设计；
5、熟悉SDL流程，并有一定的推广和落地经验优先。
1、参与产品的详细设计及开发、测试；
2、根据产品实际情况，分析业务需求，开展可行性分析。
3、完成软件系统代码的实现，编写代码注释和开发文档；
4、根据设计文档或需求说明完成代码编写和单元测试；
5、分析并解决软件开发过程中的问题。
1、负责供应商单位调研和质量审计，对合作产品进行现场生产驻场监督，履行质量体系外审，为公司供应决策提供依据；
2、评估供应商质量保障能力和风险控制能力；
3、市场客诉问题产品的质量评估、厂家质量核查与沟通解决。
1、3年以上生产企业生产或质量管理经验；熟悉药品管理法、GMP及制药行业的国家政策、法规知识；熟悉药品生产工艺和质量分析控制流程；
2、具备良好的组织、决策能力，良好的沟通协调能力；
3、能适应长期出差(约15天/月，视工作实际需要)，良好的职业操守，积极乐观的工作心态；
4、执业药师、工程师优先考虑。
1.、医药相关专业，本科及以上学历。
2、8年以上药厂工作经验，其中5年以上QC管理经验。
3、熟悉中药制剂、原料药生产检验流程、数据完整性法规、国内GMP、ICH指南、各国药典要求；熟练掌握HPLC/GC/UV/IR/TOC/粒度仪等仪器的使用方法。
4、熟悉仪器确认、清洁验证、分析方法验证等相关知识。
5、具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考和分析能力。
6、具备团队组织能力和领导力。
7、具有制药厂房/车间的新建项目经验者优先。
1、负责新建工厂（中药、化药制剂/原料药）项目QC实验室的建设，包括QC实验室设计图纸审核和仪器设备的URS起草、选型、预算提交等，确保QC实验室符合GMP要求。
2、制定QC相关管理和操作类文件，组织起草并审核QC仪器设备的确认方案及报告，确保QC相关验证和检测工作正常进行。
3、 建立和执行 QC 的数据完整性管理体系，确立有效的实施计划，以符合国内的相关法规要求；
4、负责组织实验室OOS/偏差调查和CAPA管理；
5、负责组织对原料、中间产品、成品、稳定性试验、验证样品（清洁验证及工艺验证）的质量标准制定和检验分析；审核其结果并及时出具报告书。
6、制定和实施项目的稳定性研究方案和分析方法验证方案。
7、负责QC室检验用的试剂、玻璃仪器、标准物质和其他消耗品的购买计划和库存管理。
8、负责部门人员团队建设、人员调配、专业培训及绩效考核等。
1、负责从工厂建设前规划EHS事故防范活动，建立和培养良好的EHS企业文化。
2、建立、落实和完善公司EHS规章制度。
3、建立和跟踪公司EHS管理目标，并在合理资源的前提下完成制定的EHS目标。
4、与相关政府部门（包括：生态环境、应急管理、消防、卫生健康等）协调和沟通，推进和完成公司新建项目的EHS“三同时”工作。
5、负责协调建立、维护和完善公司EHS管理体系。
6、负责对EHS法律法规辨识和更新，开展有效沟通和培训。
7、开展节能降耗活动，从工厂建设初期设计推动公司清洁生产及节能降耗工作。
8、参与污水站、危险品库等建设。
9、与项目建设单位沟通管理，确保施工现场的安全及规范施工。
1、本科及以上学历，10年以上EHS管理经验;
2、具有较强的沟通协调能力尤其政府沟通;
3、具有EHS项目管理经验，如环保、职业健康、安全“三同时”工作经验。
1、中药制剂，药剂学，制药工程，药学，中药学相关专业；
2、3年以上相关工作经验从事药品生产技术或质量等技术管理工作；
3、熟悉口服制剂产品的生产工艺流程，并能敏锐的识别生产过程中的质量风险点；
4、具备撰写相关质量文件、报告的能力；
5、具有优秀的判断和决策能力、团队合作能力等。
1、公司质量管理提文件的管理与质量体系的持续改进：
负责牵头起草质量标准、质量管理规程等文件
审核质量标准、检验规程、质量管理规程、生产管理规程、物料管理、设备管理、岗位标准操作法等等各类GMP文件
对与质量有关的变更、偏差、OOS事件及投诉、不良反应报告、召回进行调查并提交处理方案并监督处理方案的落实情况。
组织GMP内部质量审计，记录内部审计发现的缺陷情况并提交改进方案，监督改进方案的落实情况
参与评价验证方案及报告，协调各类验证的实施
组织相关GMP规范和质量意识的培训，提升公司全体员工的质量意识；
组织受托方完成年度质量回顾以及审核年度质量回顾报告；
负责落实各项风险评估工作；
负责落实接受各项监管部门的监督检查的工作。
2、公司委托产品的生产现场质量监督：
对物料监控及各工序生产现场的GMP执行情况进行监督；
负责原辅料、包装材料的放行的GMP符合性进行监督；
协助质量负责人对CMO企业质量管理体系GMP符合性评估；
审核受托方提供的批生产记录及包装记录、检验记录、检验报告等。
3、公司物料供应商以及受托方的外部质量审计
1、负责药物警戒体系的建立和维护，确保药物警戒体系符合相关法律法和本规范的要求；
2、负责药品风险管理体系的管理，确保风险管理活动被有效执行，以维持药品风险效益平衡；
3、审核药物警戒总文件、风险管理计划、定期安全性更新报告等关键的药物警戒文件，并确保上述文件的提交符合相关法律法规和本规范的要求；
4、负责安全性信息沟通的管理，确保药品安全性信息得到及时有效的沟通，并作为上市许可申请人和上市许可持有人与监管部门的联系人，落实监管部门的相关要求；
5、负责其他药物警戒相关工作的管理。
1、具有医学、药学、流行病学、生物统计学或相关专业；
2、具有至少三年从事药物警戒相关工作的实践经验，熟悉药品及药物警戒相关的法律法规；
3、具有扎实的专业及行业理论知识基础；
4、熟悉国家药品生产、药品注册、药品管理等相关的法律法规；
5、具备管理药物警戒体系、药品风险管理活动、药品安全性信息沟通等所需的充分的知识和技能。
1、入出库管理：
负责公司MAH委托生产产品的入库管理。
依据采购订单及产品上市放行审核通知单确认入库产品信息。
依据销售订单进行产品的出库管理。
负责原辅包的入库管理及向CMO企业出库管理。
2、CMO企业在库管理：
与QA部协同进行CMO企业在库产品的确认。
负责CMO企业的在库产品盘点工作。
负责CMO企业的在库物料盘点工作。
3、产品退货管理：
负责销售退货的系统账物处理。
执行药品召回计划，需要返回CMO工厂进行处理的，与QA部协同完成。
1、专业要求药学、中药学、物流等相关专业；
2、经验要求2年以上制药企业物控管理相关工作经验。
知识及技能要求
1、具有药品专业基础知识。熟悉药品仓库贮存管理要求；
2、有一定的财务基础知识，熟悉ERP软件的使用及报表分析。
1、销售管理：
负责公司产品的销售，制定销售计划和目标并实施。
负责公司客户资质初审合格提交QA部审批。
负责建立公司客户档案。
提供企业年报涉及的数据资料。
2、产品召回管理：
接收投诉、不合格品的市场消息，及时反馈给公司对应部门。
参与协调不合格产品的召回。
依据QA部下达的召回通知按时限通知到下游客户并获取回执。
执行药品召回计划，负责制定市场药品召回的具体措施。
3、产品退货管理：
处理客户的药品退货申请。
发起退货处理流程，并跟进退货进度。
4、客户投诉管理：
负责投诉信息的接收，对投诉进行记录并及时反馈至质量管理部。
处理非质量相关投诉。
协助QA部完成质量相关投诉处理工作。
药品安全应急处理协助并参与应急小组完成安全应急事项。
1、要求药学、中药学等相关专业；
2、经验要求2年以上医药企业销售管理及售后管理相关工作经验。
知识及技能要求
1、具有药品销售专业基础知识；
2、熟悉中成药、化学药制剂、抗生素常见的不良反应及质量异常问题；
3、关于协调沟通处理应急突发的质量投诉情形。
1、QC基础管理：
负责建立和完善质量管理体系相关的各项管理规程、标准操作规程和质量标准。
负责MAH受托生产企业QC实验室技术能力评估及现场GMP符合性审计。
MAH委托生产的QC分析数据及报告审核。
负责指导MAH受托生产企业QC室关键分析方法的转移承接。
2、项目方法学研究管理：
熟悉药品管理相关法规及新药研发流程，能按照法规要求开展药物方法学研发工作。
负责药品研发中相关方案的制定和进度管理、撰写产品申报中分析方法学研究部分的资料。委外研发的，审核受托机构撰写的申报资料中分析方法学研究部分的资料。
负责审核实验数据，对数据的可靠性性负责，确保不合格的检验结果或者偏差得到充分的调查，并制定相应的预防纠正措施。
为药品研发检验过程和检验设备方法验证、维护提供资源和技术支持，协同生产技术部、质量保证部，参与新项目中分析方法转移。
3、对外关系维护：
与客户和公司其他部门保持良好的沟通，及时发现和协调遇到或存在的问题，与药检机构保持良性沟通，确保相关注册检验、监督抽检工作顺利进行。
1、要求药学、分析化学、药物分析、药品检验技术等相关专业；
2、经验要求5年以上分析相关工作经验。
知识及技能要求
1、具有一定的专业文献检索能力和英语读写能力，具有一定的资料撰写能力；
2、熟练使用HPLC、GC、AAS、UV、IR、溶出仪等设备，具有解决一般技术问题的能力。
1、处方工艺研究计划制定及管理：
负责编写MAH受让项目处方工艺变更研究方案的制定，制定变更研究计划并组织实施；
负责MAH受让项目处方工艺小试研究方案制定与实施，包括文献调研、处方工艺设计、处方工艺筛选优化、处方工艺的确定；中间产品及制剂产品质量标准的确定，小试研究总结报告编制等。
负责制剂中试与验证方案制定、转移、实施以及处方工艺变更过程中原始数据统计及原始记录的审核。
2、提供技术支持：
负责配合质量保证部完成MAH受让项目、MAH立项研发项目的相关注册申报工作，跟进并配合完成MAH受托研发现场核查与生产动态核查；
负责解决MAH受让项目处方工艺变更过程中出现的各种问题，指导MAH立项研发项目工作的开展；
负责对MAH受托生产供应商进行生产技术能力进行评估、拟受托产品的成本测算；
负责对MAH委托生产的受托方进行生产工艺技术相关工作的指导；
负责MAH立项研发产品申报中制剂工艺部份资料的审核。
1、专业要求制药工程、药剂学、中药制剂、药学等相关专业；
2、经验要求有5年以上药品生产企业生产技术方面或制剂研发相关工作经历。有中成药、化学药、外用药（乳膏、凝胶等）剂型的从业经验。
处方工艺研究计划制定及管理：
1、负责编写MAH受让项目处方工艺变更研究方案的制定，制定变更研究计划并组织实施；
2、负责MAH受让项目处方工艺小试研究方案制定与实施，包括文献调研、处方工艺设计、处方工艺筛选优化、处方工艺的确定；中间产品及制剂产品质量标准的确定，小试研究总结报告编制等；
3、负责制剂中试与验证方案制定、转移、实施以及处方工艺变更过程中原始数据统计及原始记录的审核。
提供技术支持：
1、负责配合质量保证部完成MAH受让项目、MAH立项研发项目的相关注册申报工作，跟进并配合完成MAH受托研发现场核查与生产动态核查；
2、负责解决MAH受让项目处方工艺变更过程中出现的各种问题，指导MAH立项研发项目工作的开展；
3、负责对MAH受托生产供应商进行生产技术能力进行评估、拟受托产品的成本测算；
4、负责对MAH委托生产的受托方进行生产工艺技术相关工作的指导；
5、负责MAH立项研发产品申报中制剂工艺部份资料的审核。
1、专业要求制药工程、药剂学、中药制剂、药学等相关专业；
2、经验要求有5年以上药品生产企业生产技术方面或制剂研发相关工作经历。有中成药、化学药、外用药（乳膏、凝胶等）剂型的从业经验。
1、CMO企业生产能力评估；
2、MAH委托生产体系生产模块监督管理。
1、专业要求药学、制药工程、药剂学、生物工程等相关专业；
2、经验要求5年以上制药企业生产管理相关工作经验；
3、具有药品生产专业基础知识并有过实际的生产一线解决实际问题能力；
4、熟悉中成药、化学药制剂的工艺过程关键控制点，能解决生产过程中的偏差问题。
